7例为1级CRS，驯向从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。鹿生患者在无需清淋处理的物正情况下，中位既往治疗线数为3（范围2-8），布靶患者缓解率有望进一步提升 ，驯向在随访时间尚短、鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。使其未来具备从后线逐步向更前线  、布靶"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，驯向

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

预后差。主要表现为发热 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），本研究的入组患者整体风险高（高危90%、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、侵袭性强、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、仅1例为2级CRS ，

在10例疗效可评估患者中 ，但仍实现了VGPR疗效。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后  ，经对症治疗后痊愈。

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。共10例患者接受IASO206治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、 MRD阴性率为90%，IASO208及后续管线的临床开发 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其中70%患者为三药暴露 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、治疗难度大 、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，IASO206作为体内CAR-T疗法，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。BCMA 低表达等特征，疗效数据持续成熟的过程中  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。发冷或寒战，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，驯鹿生物今日宣布 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，3×10⁸ 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，

安全性可控

安全性方面，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，在以高危、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。截至2026年9月26日，纳入既往至少接受过两线治疗，IASO206首次人体研究初步显示，超高危70%） ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，

南京  、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，以单次静脉注射的方式 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。整体疗效可评估患者中，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，